Britt Bergh

Igår hade vi årsmöte i Hjärt - och Lungsjukas förening i Sigtuna och som vanligt blev det ett trevligt årsmöte. Årsmötet inleddes med att Britt Bergh berättade om livet med ICD. En ovanligt bra föreläsning som blev väldigt uppskattat, men det visste jag ju! Jag har nämligen hört föredraget flera gånger. Britt sitter, precis som jag själv, i länets styrelse.

Sedan var det årsmötesförhandlingar. Som vanligt avverkades de snabbt och effektivt eftersom vi inte hade vare sig motioner eller övriga frågor.

Nu börjar det bli jobbigt med möten av olika slag. Nej förresten, det är inte själva mötena som är jobbiga. Det är förflyttningarna. När jag kommer ut till taxin har jag ibland hunnit stå och få tillbaka andningen nere i farstun, men står den redan där och väntar så är det problematiskt. Sedan ska jag förflytta mig i olika lokaler och då blir det problem med andningen igen. Och när jag ska hem så lyckas jag ofta skrämma vettet ur ytterligare en taxichaufför som tror att jag ska sluta andas eller något! Och det går ju inte att prata när det är som värst, så jag brukar vifta lite avvärjande med handen när dom frågar om jag behöver hjälp. När jag kan andas något sånär igen kan jag ju förklara. Trots att jag varit sådan motståndare till syrgas kommer jag nu istället att kämpa för att få det, för så här kan jag ju inte ha det! Då kan jag förhoppningsvis röra mig igen, städa och göra annat som behöver göras hemma.

Avslutar med en bild från årsmötet. En del av medlemmarna tittar på vinstbordet så de vet vad de vill ha vid en eventuell vinst när det är dags för lottdragning.